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portada Textbook of Drug Design and Discovery (en Inglés)
Formato
Libro Físico
Editorial
Idioma
Inglés
N° páginas
452
Encuadernación
Tapa Blanda
Dimensiones
25.1 x 17.5 x 2.3 cm
Peso
0.91 kg.
ISBN13
9781032339948
N° edición
0005

Textbook of Drug Design and Discovery (en Inglés)

Kristian Stromgaard (Ilustrado por) · Povl Krogsgaard-Larsen (Ilustrado por) · Ulf Madsen (Ilustrado por) · CRC Press · Tapa Blanda

Textbook of Drug Design and Discovery (en Inglés) - Stromgaard, Kristian ; Krogsgaard-Larsen, Povl ; Madsen, Ulf

Libro Nuevo

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  • Estado: Nuevo
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Reseña del libro "Textbook of Drug Design and Discovery (en Inglés)"

Building on the success of the previous editions, the Textbook of Drug Design and Discovery, Fifth Edition, has been thoroughly revised and updated to provide a complete source of information on all facets of drug design and discovery for students of chemistry, pharmacy, pharmacology, biochemistry, and medicine. The information is presented in an up-to-date review form with an underlying and fundamental focus on the educational aspects.Beginning with an introduction to drug design and discovery, the first eight chapters cover molecular recognition, ligand-based drug design, and biostructure-based drug design. The authors also discuss drug-like properties and decision making in medicinal chemistry, chemical biology, natural products in drug discovery, and in vivo imaging in drug discovery.The middle six chapters provide an overview of peptide and protein drug design, prodrugs in drug design and development, and enzyme inhibitors. The authors also go through receptors (structure, function, and pharmacology), ion channels (structure and function), and neurotransmitter transporters (structure, function, and drug binding).The following chapters address important neurotransmitter systems, GABA and glutamic acid receptors and transporter ligands, acetylcholine, histamine, dopamine and serotonin, and opioid and cannabinoid receptors. The book concludes with an examination of neglected diseases, anticancer agents, tyrosine kinase receptors, and antibiotics.

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